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《代谢性疾病药物临床试验受试者小宝典》新书发布 | 520国际临床试验日
2025年05月20日
“5•20国际临床试验日”来临之际，《代谢性疾病药物临床试验受试者小宝典》新书发布。本书由临床研究促进公益基金、中国医药创新促进会、中国抗癌协会医学伦理专业委员会联合出品，由泰格医药、研发客、恒瑞医药、信达生物、华领医药、盛世泰科等知名医药企业和几十位专业人士鼎力支持，并由中国健康传媒集团旗下的中国医药科技出版社出版。
权威领衔，打造精品
本书由北京大学人民医院内分泌科主任、原中华医学会糖尿病学分会主任委员、中国医药创新促进会糖尿病与代谢性疾病药物临床研究专业委员会主任委员纪立农教授担任主审，中国抗癌协会医学伦理专委会首任主任委员、中山大学肿瘤防治中心临床研究部教授洪明晃担任主编。
纪立农教授在《代谢性疾病药物临床试验受试者小宝典》主审序言中写到：“在全球健康挑战日益严峻的今天，代谢性疾病，尤其是心血管-肾脏-代谢综合征(CKM)的防控与治疗，已成为全球医疗共同关注的焦点。作为一个新兴的综合征概念，CKM正日益受到医学界的关注。这一概念不仅加深了我们对肥胖、糖尿病、心血管疾病及肾脏疾病之间相互关系的理解，也为未来治疗与管理提供了新的视角。我欣慰地看到，我的同行们都在积极开展代谢性疾病药物临床试验，用他们的热情和临床实践，为患者带来更好的新药。《代谢性疾病药物临床试验受试者小宝典》旨在为广大代谢性疾病患者及受试者提供一本权威、全面且易于理解的指南。”
洪明晃教授则在主编序言中分享了本书的编写心得：“科普作品除了通俗易懂、吸引人注意外，最核心的是不能违背基本的科学原则和医学原理，推荐的防治措施或建议应有临床研究的证据或临床实践的验证。代谢性疾病的种类很多，内科治疗为主，可选择的药也多，如何正确用药一定得听专科医生的。近些年，针对代谢性疾病的新药研发进展很快，临床医生如何规范开展临床试验?受试者如何参与并配合临床试验?新药如何获得循证医学的证据申请上市?如果有兴趣有时间，翻翻《代谢性疾病药物临床试验受试者小宝典》，听听专业人士和相关领域一线人员的意见建议，应该会有所裨益。”
普及知识，促进健康
《代谢性疾病药物临床试验受试者小宝典》的出版，是为了普及代谢性疾病药物临床试验的相关知识，提高公众和受试者对临床试验的认知度和参与度。代谢性疾病如糖尿病、高血压、高尿酸血症等，已成为全球性的公共卫生问题。随着医药科技的不断发展，新的治疗方法和药物不断出现，作为新药研发的关键环节的临床试验，其重要性不言而喻。
然而，由于临床试验的专业性和复杂性，公众和受试者对其了解有限，甚至存在误解和恐惧。本书通过通俗易懂的语言和生动的案例，详细介绍了代谢性疾病药物临床试验的基本概念、流程、风险与获益等内容，帮助公众和受试者更好地理解和参与临床试验。
在受访的临床专家、参与撰写的专业人士以及志愿者们的共同努力下，本书得以全面覆盖代谢性疾病药物临床试验的各个方面，包括“你问我答”“历史故事”“研究者故事”“合作伙伴故事”“受试者故事”多个章节。
各方携手，一同努力
纪立农教授代表编写团队向广大代谢性疾病药物临床试验的从业者、受试者以及所有关心和支持本书出版的人士表示衷心感谢。他表示：“作为主审，我要感谢所有参与本书编纂工作的同仁与专家学者的辛勤付出与无私奉献。最后，祝愿 《代谢性疾病药物临床试验受试者小宝典》能成为连接科研与公众的桥梁，为代谢性疾病患者及受试者提供宝贵的参考! ”
随着《代谢性疾病药物临床试验受试者小宝典》的出版，我们诚挚地希望本书能成为代谢性疾病药物临床试验领域一本有价值的参考书，为患者、受试者以及公众提供所需的帮助。让我们参与药物临床试验的相关各方携起手来，一同努力，最终惠及患者和受试者。
文 | 毛冬蕾
