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瑞德西韦治疗2019新型冠状病毒感染临床研究获得人类遗传资源应急快速审批许可

2020年02月05日

瑞德西韦治疗2019新型冠状病毒感染临床研究获得人类遗传资源应急快速审批许可

2020年2月5日

本次临床研究由中国医学科学院药物研究申办,中日友好医院牵头,在武汉金银潭医院等多家临床一线接诊新型冠状病毒感染肺炎患者的医院中进行,入组761例患者,其中包括轻、中症患者308例,重症患者453例,研究采用随机、双盲、安慰剂对照方法开展。

瑞德西韦临床试验项目主要研究者、中日友好医院副院长曹彬教授(图源新华社)

 

瑞德西韦临床试验主要研究者、中日友好医院副院长曹彬教授介绍,瑞德西韦是美国吉利德公司的在研药物,在前期的细胞和动物实验中均显示出对SARS冠状病毒、MERS冠状病毒有较好的抗病毒活性,国外已开展其针对埃博拉病毒感染的临床试验。目前针对新型冠状病毒感染患者缺乏有效的抗病毒药物,期待瑞德西韦在临床中的表现。

 

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