临床开发
去中心化临床试验 (DCTs)
提供以客户为中心的全球化DCT解决方案。
泰格DCT平台覆盖临床试验全流程的远程实施与落地
我们为数字化/去中心化临床试验提供灵活的解决方案，并覆盖临床试验全过程的各个环节。我们的方案包括 eConsent、TeleVisit、Direct-to-Patient Supply 等自主开发的服务平台，以及 RBQM、eCPM 和 ePay 等尖端技术能力。这些全面的解决方案可帮助您实现去中心化临床试验的规划、运营和交付。我们的经验包括 200 多项采用 DCT 混合模式的临床试验，涵盖肿瘤、疫苗、传染病等适应症。
院外解决方案
IRT/DTP
药物直达患者&药物追溯码技术，提升用药便利性，确保药物盲法保持的可靠性
ePRO/eDiary
采集患者自报数据，提高受试者填写的依从性，提升数据质量与效率
ePAY
受试者补助第三方支付，减轻受试者经济负担，保障受试者权益
DHT/Digital Medicine
完善的数字医疗技术体系，赋能临床研究
CTRM & RBQM
远程监查、基于风险的中心化监查，提高研究质量并显著降低临床试验费用
院内解决方案
EMR to EDC
电子原始记录与EDC自动对接，显著提升数据质量和治理效率，加快进度，降低费用
eConsent
实现远程可视化知情同意，让受试者知情更充分更及时
eCOA
电子化数据评估，提升数据质量与效率
TeleVisit
实现受试者远程访视，让研究者与受试者的沟通更便捷
AI Follow-up
人工智能实现受试者长期随访，显著提升效率和质量、降低成本
泰格DCT解决方案全景系统
同时满足患者需求和监管要求的智能化综合系统
泰格医药的DCT 解决方案以患者为中心，能够为受试者参与临床试验的全流程各个环节提供技术和服务解决方案，真正的做到为受试者参与临床试验减轻负担，提高便利度和友好度。让受试者舒适舒心的参与临床试验。
数字化临床试验给患者提供了更多选择空间，不受地域限制，更快捷地参与。
以客户为中心，为客户提供量身定制的服务和解决方案。
为全球客户提供最先进的临床试验理念、方法和技术。
发挥灵活性，提供适应不同国家和地区需求的解决方案，满足不同类型临床试验的需要。
DCT全球监管手册(Global Regulatory Handbook of
Decentralized Clinical Trials)
